2017年执业药师考试-药学专业知识一真题

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药一试题(前1-5题有两种分享)

1.氯丙嗪化学结构名选项是结构名称(C)

A.2氯N,N-二甲基-10H-苯并哌唑10-丙胺

B.2氯N四甲基:10H苯并噻唑 0丙腰

C2-氯N,N-二甲基-10H 吩噻嗪-10-丙胺

D2氢N,N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺

E2-氯N,N-二甲基-10H-哌嗪-10丙胺

 

2.属于均相液体制剂的是(A)

A纳米银溶胶

B复方硫黄洗剂

C鱼肝油乳剂

D磷酸可待因糖浆

E.石灰搽剂

 

3分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需打印 （B）

光保存的药物是

A肾上腺素

B维生素A

C苯巴比妥钠

D维生素B2

E.叶酸

 

4下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是

A氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析岀

B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成分红至*

C阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

D维生素B12注射液与维生素

C注射液配伍时打印效价最低

E甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强

 

 

1.关于药品命名的说法，正确的是  (E)

A.药品不能申请商品名

B.药品通用名可以申请专利和行政保护

c.药品化学名是国际非专利药品名称

D.制剂一般采用商品名加剂型名

E.药典中使用的名称是药品通用名

 

2.不属于新药临床前研究内容的是 (E)

A.药效学研究

B.一般药理学研究

c.动物药动学研究

D.毒理学研究

E.人体安全性评价研究

 

3.属于非经胄肠道给药的制剂是 (B)

A.维生素c片

B.西地碘含片

c.盐酸环丙沙星胶囊

D.布济芬混悬滴剂

E.氯雷他定糖浆

 

托伐他汀排制谈酶活性的必需药效团是

A,异丙基

B.呲咯环

C.氨苯基

D.335-二羟基戊酸结构片段

E.酰苯胺基

 

7、手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体

具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是

A苯巴比妥

B米安色林

C氯胺酮

D依托唑啉

E普鲁卡因

 

8、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）代谢发生反应。下列药物

中不发生COMT代谢反应的是

 

9、关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法，错误的是

A可以实现液体药物固体化  

B可以掩盖药物的不良嗅味

C可以用于强吸湿性药物

D可以控制药物的释放

E可以提高药物的稳定性

10.关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（B）

A,静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH值应尽可能与血液的pH值相近

 

 

1l.在气雾剂中不要使用的附加剂是 (D)

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润湿剂

E.潜溶剂

 

12用作栓剂水溶性基质的是

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油酯

D.棕榈酸酯

E.缓和脂肪酸酯

 

13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是

A.掩盖不良气味

B.改善药物溶解度

C.易发生老化现象

D.液体药物固体化

E.提高药物稳定性

 

14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是

A.定速释药系统

B,胃定位释药系统

C,小肠定位释药系统

D.结肠定位释药系统

E.包衣脉冲释药系统

 

15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成

A.阿霉素

B.亮丙瑞林

C.乙型肝炎疫苗

D.生长抑素

E.二甲双胍

 

 

17.地高的表现分布积为50L,远大于人体体液深积,原因可能(D)

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白偷图白结合少

D.大部分与血浆蛋白结合,药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布

 

18.不列属于对因治疗的是(D)

A.对乙氨基酚治疗感冒引起的发热

B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心痛

C.吗啡治疗癌性疼痛

D.吉霉素治疗奈瑟的脑膜炎

19.治疗指数表(D)

A.毒效线染

B.引起药理效应的阈浓

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5至印095之间距离

20.下列关于效能与效价强度的说法,错误的是(A)

A.效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点

B.效能表示药物的内在活性

C.效转不的最大效应

D.效价强度表示可引起等效反应对应的或液浓度

E.效能值越大效价强度就越大

 

21.阿托品阻断M胆碱受体儿不阻断 N受体体体现体的性质是(B)

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性

 

【41-42】

A.  商品名     B,通用名

C．化学名     D.别名   E,药品代码

41．在药品命名中，国际非专利药品名称是 B

42.只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是 A

 

【43-45】

A.期临床试验

B.I期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.ⅣV期临床试验

E.0期临床试验

 

43.可采用随机、双官、对照试验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给

药剂量的新药研究阶段是 ()

44新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条

件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是( )

45.一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为

制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是 ( )

 

【46-47】

A.伐昔洛韦  B.阿奇霉素

C特非那定  D.酮康唑  E,沙丁胺醇

46.通过呱太药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是

47.对 Hergk+通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的是

【48-50】

  A.芳环羟基化

  B.硝基还原

  C.烯烃氧化

 D.N-脱烷基化

  E.乙酰化

  48.保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

  49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是

  50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生***

  【51-52】

  A.搽剂

  B.甘油剂

  C.露剂

  D.涂膜剂

  E.醑剂

  51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是

 

52.供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是

【53-55】

A.着色剂

B.助悬剂

C.湿润剂

D.ph调节剂

E.溶剂

布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羧丙甲纤维……

53、处方组成中的枸橼酸是作为

54、处方组成中的甘油是作为

55、处方组成中的羟丙甲纤维素是作为

【56-57】

A天然水

B.饮用水

C.纯化水

D.注射用水

E灭菌注射用水

56、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是

57、工要用作试射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药……

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口……

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫……

E.水杨酸乳膏

58.属于靴向制剂的是

59.属于缓控释制剂的是

60.属于口服速释制剂的是

【69-71】

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂

69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是

70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是

【72-74】

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干抗细胆核……

C.补充体内物质

D.影响机体免疫……

E.阻滞细胞膜钙离子通道

72.氨氯地平抗高血压作用的机制为

73.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为

74.依那普利抗高血庄作用的机制为

【96-98】

  96.青霉素类药物的基本结构是

  97.磺胺类药物的基本结构是

  98.喹诺酮类药物的基本结构是

三、综合分析题：

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP 酶(又成为

质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：

101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是( C )

A.分子具有弱碱性,直接与 H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用

C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与 H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作

用

D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制

作用

E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用

102.奥美拉唑在胃中不速上用奥美拉唑容片,在肠道肉释剩机制是（B）

A潘过药物净解产净送压作为驱动力促使药物释放

B.通过包衣膜溶解使药物释放

C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

E通过衣膜致孔剂溶解使药物释放

103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5~3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为

0.22~1.16mg/L,开展临床试验研究时,可用于检测其血药浓度的方法是(D)

A.水溶液定法程

B.电位进法

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

E.气相色谱法

某约物的生物浅喜期是693h表观分布容积是19h该药物有较强的首过效应基体内内消除国

滑和排泄其中肾排泄占慈消潭20%.,静脉注射该药0b图AUC是ugh/ml将其制备成片剂用于

口服，给药100mg后的 AUC 为10ug.h/ml。

104该药物的肝清除率(C)

A. 2 l / h

B.6.93L/h

C. 8 l / h

D.1 0 w / ei

E.554L/h

105.该药物片剂的绝对生物利用度是(A)

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

106.为避免该药的=的首过效应不考虑耳理化蚀的情兄下，可以考虑将其制成理首发(C)

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

D.口瓶乳漂弦商

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂

四、多项选择题

111.药物的化学结构决定了药物的理化性质、体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物

性质包（ABCDE）

A.药物的ED50

B.药物的PKa

C.药物的旋光度

D.药物的LD50

E.药物的t1/2

112.片剂包衣的主要目的和效果包括( ABCDE)

A.掩盖药物苦味或不良气味，改善用药顺应性

B.防潮、遮光增加药物稳定性

C.用于隔离药物,避免药物间配伍变化

D.控制药物在胃肠道的释放部位

E.改善外观,提高流动性和美观度

113.聚山梨酯80(yen80)的亲水亲油平衡值(科 DBe乎为 15,在药物制剂时中可作为（ABE）

A增溶剂

B乳化剂

C.消泡剂

D.消毒剂

E.促吸收剂

114.吸入粉雾剂的特点有(ABCE)

A.药物吸收迅速

B.药物吸收后直接进入体循环

C.无肝脏润过效

D.比胃肠给药的半衰期长

E.比注射给药的顺应性女

115a、b、c三种药物的受体和和内在活性对量效时的影响如

 

A.与受体的亲和力相等

B与受体的亲和力是a>b>c

C内在活性是a>b>c

D内在活性相等

E内在活性是a<b<a

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2017年执业药师考试-药学专业知识二真题

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1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂?选择性生?,取抑制剂时,应当间隔

一定的时间,其间隔时间至少为

A.3天

B.5天

C.7天

D.10天

E.14天

 

2.西肽？兰抗抑郁的药理作用机制是

A.抑制s-羟色胺再摄取

B.抑制神经末梢突触前膜的α受体

C.抑制s-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取

D.阻断s羟色胺受体及抑制 s羟色胺再摄取

 

3.为避兔引起大面积中毒性表皮坏死松懈证,服用前提倡做人体臼细胞抗原?因(HLAB*150)

检测的抗?病药

A.卡马西平

B.丙戊酸钠

C.氟硝西洋

D.托吡酯

E.加巴喷丁

 

4在痛风急性期,应禁用的抗痛风药是

A.秋水仙碱

B.别嘌呤

C.布洛芬

D.书林酸

E.泼尼松

 

5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是

A.阿司匹林

B.吲哚美辛

C.双氟芬酸

D.美洛苷康

E.赛来苷布

 

6.可抑制尿酸生成的药物是

A.秋水仙碱

B.萘普生

C.苯溴马隆

D.氢氯噻嗪

E.别嘌醇

 

13.长期应用β受体阻断剂的患者,如需停药,应逐步撤药,整个???

A.1天

B.3天

C.5天

D.7天

E.14天

 

14、使用后可以产生抗体，一年内不宜再次使用的药物是

A尿激酶 B链激酶 C 瑞替普酶 D阿替普酶 E血凝酶

 

15、急性缺血性脑卒中发作，应用溶栓药阿替普酶的治疗时间

  A.3小时内 B8小时内  C12小时内  D24小时内 E48小时内

 

16、属于直接凝血酶抑制剂的抗凝血药是

  A依诺肝素   B肝素  C华法林 D 利伐沙班  E达出加群酯

 

17、应用维生素B12治疗巨幼红细胞性贫血 48 小时内，应监测的是

  A血钠 B血钾 C血锂 D血钙 E血锌

 

18、在常规计量下，5 还原酶抑制剂可使血清？腺特异抗原？度为

 A10%   C30%

 

19.属于抗孕激素类药,用于终止早孕的药物是 ( )

A.米非司型

B.甲地孕酮

C.黄体酮

D.左炔诺孕酮

E.地屈孕酮

 

28、影响疟原虫叶酸代谢过程的抗疟药是

  A奎宁 B青霉素 C 乙胺嘧啶  D伯氨喹  E氯喹

 

29、奎宁或氯喹日剂量超过 1g 或持续长时间应用，可见耳鸣、头疼……停药后即可恢复，

临床成为

  A双硫仑样反应  B 郝氏反应  C金鸡纳反应  D神经毒性反应  E锥体外系反应

 

30、解救有蒽醌类抗肿瘤药导致的心肌炎，应当选用的药物是

  A氟马西尼 B纳洛酮  C右累佐生  D乙酰半胱氨酸  E泛癸利酮

 

31、用药时需关注肺毒性的药物是

  A柔红霉素 B长春新碱  C紫衫酿  D博来霉素 E氟他胺

 

32、易发生超敏反应，用药前常规给予地塞米松、苯海拉明和西咪替丁     肿瘤病是

  A 注射用柔红霉素  B 注射用硫酸长春新碱  C 紫衫酿注射液  D 注射用盐酸博来霉素  E

注射用环磷酰胺

 

33、治疗顺铂化疗所引起的重度恶心呕吐，首选的联合用药方案是

  【77-79】

  A碘及碘化物   B内硫氧嘧啶  C左甲状腺素  D鲨肝酿  E左炔诺孕酮

  77、可能增加血栓形成风险的药物

  78、可能引起中性粒细胞减少的药物

  79、可能引起心悸、心绞痛发作的药物

 

  【80-81】

  A维生素B2    B烟酸  C泛酸钙 D 叶酸   E维生素C

  80、可升高高密度脂蛋白胆固醇水平的维生素

  81、夜盲症患者应选用的维生素是

【84-85】

A头孢吡肟

 B头孢西丁  

 C拉氧头孢  

 D氨曲南   

E美罗培南

  84、对需氧革兰阴性菌具有抗菌活性，属于单酰胺类的抗菌药物是

  85、对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌以及非厌氧菌均有强化作用的抗菌药物是

 

【98-100】

A.托叱卡胺滴眼剂

B.拉坦前列素滴眼剂

C.氯霉素滴眼剂

D.碘苷滴眼剂

E.泼尼松龙滴眼剂

98.眼部病毒感染宜选用

99.眼底散瞳检查宜选用

100.治疗青光眼宜选用

106、满足患者减轻体重要求不宜选用

A阿卡波糖B格列汀 D齐特

107、儿童日剂量正确的是

A5mgkgB15mgkgC40mgkgD60mgkgE80mgkg

110不耐受？时可选替代药是

A米卡星B？拉宁C 曲松D？酮

三、综合分析选择题

（一）

  患者，男，62岁。高血压病史 10年，既往有骨关节炎和血脂异常，轻度？能不全。近明

体检发现血压16280mmHg，心率 72次/分。该患者目前服？药物除抗高血压药外有辛伐他汀、

双氯芬型、氨基葡萄糖、甲钴臉及氨基钙

  101该患者首选的降压联合用药方案是（）

  A特拉唑嗪+氢氯噻嗪  B氨氯地平+氢氯噻嗪  C利血平-氨苯蝶啶D硝酸甘油一美托洛尔

E美托洛尔+呋塞米

  102服药4周后患者复查血压 14578mmhg血尿香512μmol/L，引起血尿酸升高的药物可能

是

  A特拉唑嗪

  B美托洛尔

  C氢氯嚷嗪

  D双氯芬酸

  E氨氯地平

  103该患者所服用的几种药物中，有可能使降压的疗效减弱的是

  A伐他汀B碳酸钙DC氨基黼萄糖D双氯芬E甲钴胺