51.《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明(   )

　　A 产地 B 药理活性　 　C 化学成分 D含量　 　E 储藏条件

　

　52.生产新药或者已有国家标准的药品的中药，须经何部门批准，并发给药品批准文号(  )

　　A. 国家中医药管理局 

　　B. 省级食品药品监督管理局

　　C. 卫生部

　　D. 国家食品药品监督管理局

　　E. 省级工商行政管理部门

 

　　53.国家实行中药品种(    )

　　A. 保护制度

　　B. 审批制度

　　C. 分类管理制度

　　D. 注册制度

　　E. 鼓励种养

 

　　54.10000级洁净区(室)(    )

　　A.使用的传输设备不得穿越较低级区域

　　B.不得设置地漏

　　C.级别最高

　　D.级别最低

　　E.大容量注射剂的灌封

 

　　55.按照《中华人民共和国药品管理法》规定,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以(    )

　　A. 零售经营处方药

　　B. 零售经营乙类非处方药

　　C. 零售经营非处方药

　　D. 零售经营甲类非处方药

　　E. 零售经营安全无毒性药品

 

　　56.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合(    )

　　A. 安全要求

　　B. 卫生要求

　　C. 药用要求

　　D. 医用要求

　　E. 无菌要求

 

　　57.制定《药品生产质量管理规范》的依据是(    )

　　A.国家法律、法规

　　B.中华人民共和国药品管理法

　　C.中华人民共和国药品管理法实施条例

　　D.保证人民用药安全

　　E.国家食品药品监督管理局

 

　　58.销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配给药品的过程称为(    )

　　A. 药品零售

　　B. 卖药

　　C. 药品批发

　　D. 处方调配

　　E. 发药

 

　　59.经营药品的专营企业或者兼营企业是(    )

　　A.药品经营企业

　　B.药品批发企业

　　C.药品零售企业

　　D.药品生产企业

　　E.药品使用单位

 

　　60.定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗单位的药品质量进行检验称(   )

　　A. 复核检验

　　B. 不定期检验

　　C. 委托检验

　　D. 抽查性检验

　　E. 仲裁性检验

 

　　61.药品信息管理的主要目的是(    )

　　A. 对特殊药品特殊管理

　　B. 保证用药的安全性

　　C. 保证用药的合理性

　　D. 保证用药的有效性

　　E. 提供用药咨询服务

 

　　62.国家对药学事业的管理是(    )

　　A.制剂管理

　　B.宏观药事管理

　　C.微观药事管理

　　D.药事管理的依据

　　E.药学教育的管理

 

　　63.处方审核的内容不包括(   )

　　A.配伍变化

　　B.药品名称

　　C.剂量、用法、剂型与给药途径

　　D.是否有重复给药现象

　　E.药价是否合理

 

【51-63】答案：51.A  52.D  53.A  54.A  55.B  56.C  

               57.C  58.D  59.A  60.D  61.E    62.B  63.E