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药事管理与法规(十)
2016-08-03 09:59:32 来源:中谦教育集团 浏览:
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 76.药学技术人员处方审核的内容主要是(   )

  A. 用药的稳定性

  B. 用药的有效性

  C. 用药的经济性

  D. 用药的方便性

  E. 用药的安全性

 

  77.药品批发企业和零售连锁企业应设置不同温、湿度条件的仓库,其中包括(   )

  A.30℃的常温库

  B.2~10℃的冷库

  C.20℃的阴凉库

  D.20~30℃的常温库

  E.10℃的冷库

 

  78.由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是(   )

  A.GAP

  B.GLP

  C.GCP

  D.GMP

  E.GSP

 

  79.新药临床试验必须符合(   )

  A.GAP

  B.GLP

  C.GCP

  D.GMP

  E.GSP

 

  80.某医药公司根据药品的销售情况,要求供药方返还3%左右的现金为宣传费。该

  公司将该笔宣传费的收支记载在公司的“小金库”帐上。该行为 (   )

  A.为明示方式给予的折扣,不以回扣论

  B.为公平、正当的交易行为

  C.为暗中退给一定比例的货款,以回扣论

  D.视为医药公司与供药方的协议,受法律保护

  E.与违法犯罪无关

 

  二、B型题

  [1——5]

  A.保存一年

  B.保存三年

  C.保存二年

  D.保存至药品有效期限后一年,不得少于二年

  E.保存至药品有效期限后一年,不得少于三年

  1.药品批发企业的购进记录、销售记录应(  )

  2.药品零售企业的购进记录应(  )

  3.医疗毒性药品、精神药品的处方应(  )

  4.麻醉药品处方应(  )

  5.普通药品处方应(  )

 

  [6-10]

  A 保健品

  B 特殊管理的药品及外用药

  C 假药

  D 劣药

  E 新药

  6.未取得批准文号生产的药品为(  )

  7.改变给药途径,改变剂型的药品为(  )

  8.标签必须印有规定标志的药品为(  )

  9.擅自添加香料和着色剂的为(  )

  10.超过有效期的药品为(  )

 

【76-80】答案:76.E  77.E  78.D  79.C  80.C

【B型题】答案:[1-5]EDCBA

         [6-10]CEBDD

Tags:试题 药事管理与法规 责任编辑:中谦教育

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