药事管理与法规

 

　   第31题(A型题)：因产品存在缺陷造成受害人人身伤亡的，侵害人应当赔偿

　　A 医疗费、因误工减少的收入

　　B 残疾者生活补助费

　　C 医疗费、因误工减少的收入，残疾者生活补助费，以及支付死亡者的丧葬费，抚恤费，死者生前抚养人必要的生活费等费用

　　D 支付死者的丧葬费、抚恤费、死者生前抚养人必要的生活费

 

　　第32题(A型题)：《中华人民共和国广告法》的使用范围是

　　A 广告主在我国境内从事广告活动

　　B 广告经营者在境内从事广告活动

　　C 广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动

　　D 各种各样形式的广告活动

　　E 广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的广告活动

 

　　第33题(A型题)：药品监督行政处罚程序所指的行政处罚是指

　　A 药品监督管理行政机关依据药品监督管理法律、法规、规章，对应受处罚的违法单位或个人作出的行政处罚

　　B 对违反法律、法规的行为作出的行政处罚

　　C 药品监督管理局对违反法律、法规单位作出的行政处罚

　　D 药品监督管理局对违法个人作出的行政出发

　　E 药品监督管理行政机关对违法的个人做出的行政处罚

 

　　第34题(A型题)：经营者销售或者购买商品时，经营者

　　A 可给对方折扣

　　B 给中间人佣金

　　C 必须如实入帐

　　D 可给对方折扣，给中间人佣金的，必须如实入帐。接受折扣、佣金的经营者必须如实入帐

　　E 接受折扣、佣金的必须如实入帐

 

　　第35题(A型题)：申请人申请行政复议，可采取

　　A 书面申请

　　B 口头申请

　　C 口头申请。行政复议机关应了解申请行政复议的主要事实、理由和时间

　　D 书面申请，也可以口头申请。口头申请的，行政复议机关应当当场记录申请人的基本情况、行政复议要求、申请行政复议的主要事实、理由和时间

　　E 口头申请。行政复议机关应了解申请人的基本情况和行政复议请求

 

　　第36题(A型题)：《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中、对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是

　　A 处以罚款、并责令停业整顿

　　B 通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》

　　C 追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》

　　D 对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》

　　E 没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿，受贿论处

 

　　第37题(A型题)：《精神药品管理办法》规定：对利用职务上的便利，为他人开具不符合规定的处方骗取，、滥用精神药品的直接责任人员，应

　　A 由其所在单位给予行政处分

　　B 由司法机关依法追究其刑事责任

　　C 由其所在单位的上级主管部门进行通报批评

　　D 由药品监督管理部门处以罚款

　　E 由药品监督管理部门给予警告

 

　　第38题(A型题)：2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

　　A 临床需要而市场上没有供应的品种

　　B 临床、科研需要而市场上没有供应的品种

　　C 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

　　D 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

　　E 临床需要而市场上供应不足的品种

 

　　第39题(A型题)：药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的是

　　A 经营管理核心

　　B 对外批发部门

　　C 物流机构

　　D 跨地区连锁的管理部门

　　E 经营销售部门

 

　　第40题(A型题)：《医疗用毒性药品管理办法》 规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

　　A 2日剂量

　　B 3日剂量

　　C 2日极量

　　D 3日极量

　　E 4日剂量

 

　　第41题(B型题)：

　　A.1年

　　B.6个月

　　C.2年

　　D.3年

　　E.5年

　　1.准药品GMP认证证书的有效期

　　2.取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为

　　3.在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为

　　4.药品GMP认证证书有效期为

　　5.被撤销认证证书的，不得再次申请药品GMP认证的期限为

　

　　第42题(B型题)：

　　A.省级药品监督管理部门

　　B.国家药品监督管理部门

　　C.省级卫生部门

　　D.卫生部

　　E.国家药典委员会

　　1.审定戒毒药品的国家标准

　　2.审批颁布戒毒药品的国家标准

　　3.批准戒毒机构配制戒毒药品

　　4.批准戒毒药品的研制立项申请

 

　　第43题(B型题)：

　　A.红色色标

　　B.蓝色色标

　　C.绿色色标

　　D.黄色色标

　　E.黑色色标

　　1.待验药品库(区)

　　2.退货药品库(区)

　　3.合格药品库(区)

 

　　第44题(B型题)：

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　1.药品批发购销记录保存至药品有效期后

　　2.药品零售购进记录保存至药品有效期后

　　3.药品零售购进记录保存不得少于

　　4.药品批发购销记录保存不得少于

　　5.《执业药师注册证》有效期

 

　　第45题(B型题)：

　　A.药品广告不得含有

　　B.应当在医生指导下使用的治疗性药品广告

　　C.非处方药广告

　　D.乙类非处方药广告

　　E.特殊管理药品

　　1.必须注明“按医生处方购买和使用”

　　2.不得做广告

　　3.不科学的表示功效的断言或保证

　　4.与其他药品的功效和安全性比较的

　

【31-45】答案：31.C  32.E  33.A  34.D  35.D  36.E  37.A  38.A  39.C  40.C

41.ABCEA  42.EBAB  43.DDC  44.AABCC  45.BEAA